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            L'Association RETINA France a été créée en 1984 à l'initiative des familles touchées par des affections rétiniennes.

            Le but initial, qui était d'unir les malades, est devenu au fil des ans un nouvel axe, qui privilégie l'effort en faveur de la recherche médicale en ophtalmologie tout en assurant un soutien efficace au quotidien.

            L'une des originalités de RETINA France est de posséder un Conseil d'Administration uniquement composé de personnes touchées elles-mêmes ou au niveau d'un proche.

            Aujourd'hui l'association qui a reçu le prix de la transparence financière, est reconnue d'utilité publique depuis le 6 novembre 1998 et compte des milliers de membres formant une grande communauté où le handicap visuel s'est transformé en une volonté farouche de parvenir à des traitements.

            Son but est de :
  
  • REGROUPER les malades atteints de dégénérescences rétiniennes afin de les informer, leur apporter assistance sociale et humanitaire, les aider à surmonter leur handicap.

            Les maladies de la rétine (cataracte, glaucome, rétinite pigmentaire, dégénérescence maculaire liée à l'âge, etc…) peuvent apparaître à n'importe quelque moment de la vie. Certaines se manifestent tôt dans l'enfance ou à l'adolescence, d'autres au milieu de la vie et d'autres encore touchent les plus de 60 ans.

            Quand la maladie apparaît il est parfois difficile de réunir des informations précises, c'est pourquoi l'aide d'une association spécialisée est indispensable.
  
  • PROMOUVOIR, encourager, faciliter la recherche thérapeutique en ophtalmologie directement où par l'intermédiaire d'un comité scientifique, faire connaître les résultats de ces recherches et expérimentations.

            L'association a également crée son propre laboratoire, le CERTO (Centre d'Etudes et de Recherche Thérapeutiques en Ophtalmologie) situé à la faculté de médecine de l'hôpital Necker enfants malades de Paris.  

            Une connaissance détaillée du fonctionnement de l'œil sain et de la rétine est indispensable pour comprendre et traiter ces affections d'origine génétique. La thérapie génétique est l'un des espoirs les plus sérieux de traitement des maladies de la rétine pour l'avenir. C'est aussi la technique qui nécessite le plus d'études préliminaires en raison de sa complexité de mise en œuvre et des risques potentiels en cas d'application mal maitrisée.

            D'autres voies de recherche sont également poursuivies dans le monde, telle que la réalisation de « rétines artificielles » (puces électroniques).
  
  • ENTREPRENDRE d'une façon générale, par tous moyens, toutes actions susceptibles d'informer et d'intéresser le public et les malades sur le but de l'association, les résultats obtenus par elle et par les travaux des chercheurs et des scientifiques.





L'INFORMATION DES FAMILLES
  
  • Organisation de nombreuses réunions médicales et colloques sur l'ensemble des régions. Les spécialistes viennent exposer les dernières avancées de la recherche médicale en ophtalmologie et répondent ensuite aux nombreuses questions des adhérents.
  
  • Publications, fiches informatives et une revue trimestrielle « Le Rétino » viennent compléter les connaissances.
  
  • Des actions de sensibilisation du grand public sont menées à grande échelle, comme en 1999 avec l'éclipse du soleil ou en 2001 avec la campagne de dépistage de la Dégénérescence Maculaire Liée à l'Age (DMLA), maladie qui touche 1 million de personnes en France et qui se caractérise par une destruction du centre de la rétine appelée Macula





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            Un stand RETINA sera présent à la fête Saint-Jean à Epone le dimanche 20 juin à partir de 10 h .
            Les personnes intéressées pourront prendre connaissance de l'activité RETINA France .   
                                                                                
RETINA  à la fête Saint-Jean à Epone

Un stand RETINA sera présent à la fête de la SAINT-JEAN à EPONE le Dimanche 20 juin à partir de 10 h du matin